Es ist fast ein Jahr her, dass die FDA die COVID mRNA-Injektion von Pfizer vollständig zugelassen hat. Viele werden jedoch überrascht sein zu erfahren, dass es diesen speziellen Impfstoff in der von der FDA zugelassenen Form nie wirklich gegeben hat und vielleicht auch nie geben wird.

Die viel gepriesene FDA-Zulassung der Biden-Administration war ein reiner Taschenspielertrick. Es war ein bürokratischer Bluff. Es gibt immer noch keinen von der FDA zugelassenen COVID-Impfstoff, der in den Vereinigten Staaten tatsächlich verfügbar ist, und es wird vielleicht auch nie einen geben.


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Am 23. August 2021 genehmigte die FDA den Impfstoff Comirnaty von Pfizer, die von der FDA zugelassene Version des Impfstoffs COVID-19 von Pfizer-BioNTech, der für den Notfalleinsatz zugelassen ist.

Die Biden-Administration, die staatlichen Gesundheitsbehörden und Pfizer unternahmen eine groß angelegte PR-Aktion, um das, was sie als „zögerliche Haltung gegenüber dem Impfstoff“ bezeichneten, zu unterdrücken. Big Tech und „Faktenprüfer“ in den Medien schlossen sich ebenfalls der Kampagne gegen die mRNA-Aufnahme an, wobei all diese Kräfte die falsche Behauptung aufrechterhielten, dass von der FDA zugelassene Impfstoffe ohne weiteres verfügbar seien.

Vier Injektionen mit Notfallzulassung (und mehr) später ist es trotz gegenteiliger akademischer Papiere mehr als deutlich geworden, dass das mRNA-Medikament nicht funktioniert, für junge Männer besonders riskant ist und in keiner Weise ein Impfstoff im Sinne der traditionellen Definition ist. Zum Zeitpunkt der FDA-Zulassung bedeutete „vollständig geimpft“ jedoch nur zwei Injektionen, und die von der Regierung getroffene Maßnahme wurde als Waffe eingesetzt, um die Amerikaner zu überzeugen, sich impfen zu lassen. „Sicher und wirksam“ und jetzt auch noch „FDA-zugelassen“.

Darüber hinaus nutzte die Biden-Administration diesen betrügerischen FDA-Zulassungsstatus, um private Unternehmen unter Druck zu setzen, damit sie ihre Angestellten zwingen, den Impfstoff zu nehmen, obwohl sie in Wirklichkeit keinen Zugang zu einem von der FDA zugelassenen Impfstoff hatten. Die Kampagne war jedoch mehr als erfolgreich, da Millionen von Amerikanern gezwungen waren, die Spritze unter Zwang zu nehmen, da sie es sich nicht leisten konnten, aufgrund des biomedizinischen Sicherheitsstatus arbeitslos zu sein.

Die US-Regierung führte auf der Grundlage von Umfragedaten eine pharmazeutische Verkaufskampagne durch, um ihre eigenen Bürger dazu zu bringen, einen Impfstoff zu nehmen, von dem sie glaubten, er sei von der FDA zugelassen. In den USA wurde jedoch allen Menschen die rechtlich andere Version des Impfstoffs mit Notfallzulassung (EUA) gespritzt und wird auch weiterhin verwendet. Der von der FDA zugelassene Comirnaty-Impfstoff war für die amerikanische Öffentlichkeit in den Vereinigten Staaten nie erhältlich.

In den Monaten nach der ursprünglichen FDA-Zulassung lieferte Pfizer immer neue Ausreden, warum es die von der FDA zugelassene Version der mRNA-Injektion nicht einsetzte. Das pharmazeutische Unternehmen spielte offenbar eine Art Hütchenspiel.

Im Juni schließlich räumte Pfizer, wie im Dossier berichtet, in verdeckten Eingaben an die CDC ein, dass es die von der FDA zugelassene Version von Comirnaty, die am 23. August 2021 zugelassen wurde, nie produzieren würde.

Nun, da der erste Jahrestag der FDA-Zulassung von Comirnaty näher rückt, bleiben mehr Fragen als Antworten. Die Biden-Administration, Big Pharma und Big Tech haben sich zusammengetan, um die Amerikaner dazu zu bringen, einen Impfstoff zu nehmen, von dem sie dachten, er sei von der FDA zugelassen, aber es stellt sich heraus, dass es diesen Impfstoff nie wirklich gab und nie geben wird.

Und wie sieht die sogenannte „Notfallzulassung“ in deinem Land aus?
Du hast doch auch Impfungen von Pfizer/ Biontech erhalten.