Anmerkung der Redaktion: Eine Farce. Das Risiko für Kinder ist so gering, dass man nicht einmal eine aussagekräftige Studie durchführen könnte. Man müsste eine Studie mit Hunderttausenden – vielleicht Millionen – von Kindern durchführen, um einen hypothetischen, statistisch signifikanten Nutzen zu beweisen. Die Studie von Pfizers hat Tausende. Das ist mehr als Voodoo. Letztes Jahr war noch kein einziger mRNA-Impfstoff für den Menschen geeignet, und jetzt sollen Millionen von Kindern, die nicht im Geringsten gefährdet sind, damit geimpft werden, wozu?

Der Impfstoff Covid von Pfizer könnte nach den Plänen des Pharmariesen in diesem Winter in den USA bereits für Säuglinge im Alter von sechs Monaten eingeführt werden.

In einem Schritt, der wahrscheinlich eine internationale Kontroverse auslösen wird, beabsichtigt das Unternehmen, innerhalb der nächsten zwei Monate eine Genehmigung für die Impfung amerikanischer Säuglinge zu beantragen.

Der Zeitplan hängt von den Ergebnissen interner Studien ab, in denen untersucht wird, ob die Impfstoffe bei Kleinkindern im Alter von sechs Monaten bis fünf Jahren sicher und wirksam sind.

Frank D’Amelio, Chief Financial Officer bei Pfizer, sagte gestern auf einer Branchenkonferenz, dass das Unternehmen bis November „die Unterlagen einreichen“ wolle, berichtet die Financial Times.

Wir gehen davon aus, dass wir Daten für Kinder im Alter von sechs Monaten bis fünf Jahren haben werden, die wir bei der FDA einreichen werden“, sagte D’Amelio auf der Morgan Stanley Global Healthcare Conference. Ich werde es in den Wochen kurz nach der Einreichung der Daten für die Fünf- bis 11-Jährigen nennen.

Pfizer plante bereits, bei der Food and Drug Administration (FDA) eine Zulassung für die Impfung von Kindern im Alter von fünf bis 11 Jahren bis Oktober zu beantragen.

Die jüngsten Äußerungen bestätigen jedoch die Absicht des Unternehmens, sich an wesentlich jüngere Altersgruppen heranzutasten. Sie werden eine niedrigere Dosis erhalten als Erwachsene.

Der Impfstoff von Pfizer, der gemeinsam mit dem deutschen Partner BioNTech hergestellt wird, ist in Großbritannien bereits für Kinder über 12 Jahren zugelassen.

Es gibt keine öffentlich zugänglichen Sicherheitsdaten über Säuglinge, denen die Impfung von Pfizer verabreicht wurde. Äußerst seltene Ereignisse werden normalerweise nur dann festgestellt, wenn Impfstoffe landesweit eingeführt werden.

Pfizer und Moderna werden in den kommenden Wochen Sicherheitsdaten zu Studien mit Kindern im Alter von fünf bis 11 Jahren veröffentlichen.

Der Impfstoff von Pfizer, der Kindern verabreicht wird, ist schwächer als die Version für Erwachsene: Kinder im Alter von sechs Monaten bis fünf Jahren erhalten einen Impfstoff von 3 Mikrogramm.

Sechs- bis 11-Jährige erhalten 10 Mikrogramm, während Kinder über 12 Jahre und Erwachsene die vollen 30 Mikrogramm erhalten.

Vorläufige Versuche mit dem Pfizer-Impfstoff bei Kleinkindern deuten darauf hin, dass er sicher ist, aber es gibt auch ethische Bedenken und Befürchtungen wegen des nicht geringen Risikos von Nebenerkrankungen.

Bei Kindern und jungen Erwachsenen im Teenageralter liegt das Risiko einer Herzmuskelentzündung (Myokarditis) bei weniger als eins zu 10.000.

Während die überwiegende Mehrheit der Menschen, die an Myokarditis erkranken, innerhalb weniger Tage behandelt wird, ist unklar, wie die Langzeitfolgen aussehen.

In den USA werden seit Beginn des Sommers Kinder ab 12 Jahren geimpft, und es wird erwartet, dass die Grundschüler im Herbst geimpft werden.

Großbritannien hat erst in dieser Woche diesen Plänen zugestimmt, wobei die Behörden erklärten, der Nutzen sei nur „marginal“, da Covid ein so geringes Risiko für Kinder darstelle.

Britischen Kindern unter 16 Jahren wird nur eine Dosis des Impfstoffs von Pfizer angeboten, bis mehr Daten über die Sicherheit von zwei Dosen gesammelt wurden.

Amerikanische Kinder im Alter zwischen fünf und 11 Jahren könnten nach Angaben des ehemaligen Leiters der FDA bis Ende Oktober für den Covid-Impfstoff in Frage kommen.

Scott Gottlieb, der die FDA unter dem ehemaligen Präsidenten Donald Trump leitete und jetzt im Verwaltungsrat von Pfizer sitzt, sagt, dass das Genehmigungsverfahren für die Notfallimpfung von Kleinkindern in wenigen Wochen abgeschlossen sein könnte.

Gottlieb sagt, dass der Pharmariese voraussichtlich schon im September die Papiere bei der Bundesregierung einreichen wird, um die Genehmigung für die Impfung von Kindern zu beantragen.