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Die Europäische Kommission stellt klar, dass keine ausreichenden Informationen zu den potenziellen Risiken im Zusammenhang mit der Verabreichung einer dritten Dosis des COVID-19-Impfstoffs vorliegen.

In einer Erklärung gegenüber der  Nachrichtenagentur Reuters warnte die Europäische Kommission (EC) EU-Länder vor dem einseitigen Einsatz zusätzlicher Booster für experimentelle COVID-„Impfstoffe“.  

Die EK behauptet, dass nicht genügend Informationen über die potenziellen Risiken im Zusammenhang mit der Verabreichung einer dritten Dosis an Patienten vorliegen, wie dies in vielen europäischen Ländern bereits geplant ist. 

Ein zusätzlicher Auffrischimpfstoff wird in vielen Ländern als geeignet angepriesen, die Immunität der Geimpften auch gegen neue Varianten deutlich zu erhöhen, da inzwischen klar geworden ist, dass sogenannte „vollgeimpfte“ Menschen nicht vollständig vor einer Infektion geschützt sind und kann auch das Coronavirus verbreiten. 

Derzeit ist die Europäische Arzneimittel-Agentur nicht bereit, die „dritte Injektion“ zu genehmigen, was bedeutet, dass Länder, die empfehlen, sogenannten „vollgeimpften“ Personen eine zusätzliche Injektion zu verabreichen, allein die Konsequenzen tragen müssen, wenn ein Problem auftritt. 

Reuters zitierte die Europäische Kommission, das Exekutivorgan der EU, mit den Worten: „Die Auffrischungsdosen sind derzeit nicht Bestandteil der Marktzulassung für COVID-19-Impfstoffe und wurden mangels ausreichender Daten noch keiner wissenschaftlichen Bewertung durch die EMA unterzogen.“ » 

Die Kommissionserklärung fügte hinzu, dass „die Verantwortung für die Entscheidung, Auffrischimpfung in ihre Impfkampagne aufzunehmen, bei den Mitgliedstaaten verbleibt (…) Solange die Auffrischungsdosen nicht Teil der Genehmigung für das Inverkehrbringen sind, ändert sich die Verantwortung der Unternehmen.“ . 

Derzeit ist unklar, wer welche Verantwortung für die Nebenwirkungen experimenteller Spike-Protein-Injektionen trägt. Normen der Europäischen Union gelten, wenn nachteilige Wirkungen als „unerwartet“ angesehen werden und sich auf die allgemeinen Eigenschaften des Produkts oder die Art und Weise, wie es hergestellt wurde, beziehen. Von den Mitgliedstaaten wird erwartet, dass sie die Entschädigung gemäß den EU-Vorschriften verwalten, während die beteiligten Laboratorien spezifische Klauseln mit der EU ausgehandelt haben, die weitgehend vertraulich bleiben.

Bei dem von der Europäischen Kommission angesprochenen Problem handelt es sich um „unerwartete“ Nebenwirkungen, die nachweislich mit der Verabreichung einer zusätzlichen Auffrischungsinjektion in Zusammenhang stehen. Frankreich, Österreich, Belgien, Ungarn, Liechtenstein, Litauen, Luxemburg und Slowenien empfehlen bereits solche Booster, um dem Rückgang des „Schutzes“ entgegenzuwirken, da die Delta-Variante von SARS-CoV-2 weiterhin das Coronavirus ersetzt.

Deutschland und 13 weitere EU-Staaten erwägen auch, ihren „gefährdeten“ Bürgern eine dritte Dosis anzubieten, wenn nicht sogar aufzuerlegen, da es immer wahrscheinlicher wird, dass die Definition der „Vollimpfung“ geändert wird, wenn es um die jetzt erforderlichen Gesundheitsausweise geht die in verschiedenen EU-Ländern für viele tägliche Aktivitäten benötigt werden.

Ein Nicht-EU-Land, Israel, hat bereits mit der Durchführung zusätzlicher Auffrischungsinjektionen begonnen; Die Kampagne „Dritte Dosis“ begann für die 60-Jährigen und älter vor mehr als einem Monat und hat sich inzwischen auf alle Bürger ab 12 Jahren ausgeweitet. Das bedeutet, dass Jugendliche in Israel nun unter Druck gesetzt werden, eine dritte Dosis zu erhalten, wovor selbst ein Impfbefürworter wie die Europäische Kommission warnt. 

Die Zahl der Todesfälle in Israel, die täglich auf COVID zurückgeführt werden, ist seit dem 29. Juli stetig gestiegen, und auch die „Nebenwirkungen“ nehmen weiter zu und erreichen ein Niveau, das seit Beginn der COVID-Krise nicht erreicht wurde. 

Im nahe gelegenen Jordanien, wo die Impfrate halb so hoch ist, bleiben sowohl „Nebenwirkungen“ als auch Todesfälle extrem niedrig. In Israel ist sogar davon die Rede, die Bevölkerung zu einer neuen Blockade zu zwingen. 

Während die Mainstream-Medien auf eine zusätzliche Booster-Injektion drängen, sagen sie der Öffentlichkeit erneut, dass dies der einzige Weg ist, aus den COVID-Beschränkungen herauszukommen und das Virus zu „besiegen“.

Unabhängige Experten argumentieren, dass das Spike-Protein, das die Grundlage für die vier in der EU zugelassenen Injektionen bildet, selbst toxisch und für die Krankheit (Varianten) verantwortlich ist.

Experten wie Drs. Michael Yeadon und Sucharit Bhakdi warnten bereits im Februar 2021 in Diskussionen über Spike-Protein-Injektionen, dass Komplikationen durch Blutgerinnsel auftreten und bei Booster-Injektionen zahlreicher werden würden. 

Laurent Mucchielli, Forschungsdirektor des französischen Nationalen Zentrums für wissenschaftliche Forschung (CNRS) hat kürzlich alle gewarnt:  Wir sind mit einer beispiellosen Sterblichkeit konfrontiert und müssen ein Moratorium für diese Impfung verhängen.

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