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Ein Antrag auf Informationsfreiheit, der bei der britischen Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) gestellt wurde, hat eine Liste aller neuen Impfstoffe im Vereinigten Königreich zwischen 2010 und 2020 sowie die Anzahl der pro Impfstoff und Monat gemeldeten Todesfälle im selben Zeitraum ergeben.

Der Antrag wurde von Duncan Husband am 29. Mai 2021 gestellt.

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Die MHRA kam dem FOI-Antrag am 29. Juni 2021 nach und übermittelte eine vollständige Liste aller zugelassenen Impfstoffe sowie einen Ausdruck der Impfstoffanalysen für jeden Impfstofftyp, mit Ausnahme des Adacel-Impfstoffs, für den die MHRA nach eigenen Angaben keinen Bericht besitzt.

Leider sind die vorgelegten Daten nicht, wie von Duncan Husband gefordert, nach Monaten aufgeschlüsselt, sondern geben einen Gesamtüberblick über die Gesamtzahl der Nebenwirkungen und Todesfälle in den letzten zehn Jahren, die sich wie folgt darstellen:

Der Impfstoff Pediacel gegen Diphtherie, Tetanus und Keuchhusten Pediacel wurde am 3. Dezember 2010 von der MHRA zugelassen. Bis zum 8. April 2021 wurden der MHRA 3013 unerwünschte Wirkungen und 15 Todesfälle gemeldet.

Der Pneumokokken-Impfstoff gegen Lungenentzündung wurde am 20. Mai 2015 von der MHRA zugelassen. Bis zum 8. April 2021 wurden der MHRA 8.238 unerwünschte Wirkungen und 38 Todesfälle gemeldet.

Der Tollwutimpfstoff von GlaxoSmithKline wurde am 6. April 2017 von der MHRA zugelassen. Bis zum 8. April 2021 wurden der MHRA 2 387 unerwünschte Wirkungen und ein Todesfall gemeldet.

Der Impfstoff VIVOTIF zur Bekämpfung von Typhus wurde am 25. Juli 2018 von der MHRA zugelassen; bis zum 8. April 2021 wurden der MHRA 309 Nebenwirkungen und 0 Todesfälle gemeldet.

Mejugierte Meningitis-Impfstoffe wurden am 31. März 2015 von der MHRA zugelassen. Bis zum 8. April 2021 wurden der MHRA 9.980 unerwünschte Wirkungen und 2 Todesfälle gemeldet.

Der Anthrax-Impfstoff wurde am 3. Mai 2018 von der MHRA zugelassen. Bis zum 8. April 2021 wurden der MHRA 294 unerwünschte Reaktionen und 0 Todesfälle gemeldet.

Der Hepatitis-A-Impfstoff wurde am 24. Dezember 2020 von der MHRA zugelassen. Bis zum 8. April 2021 wurden der MHRA 848 unerwünschte Wirkungen und 1 Todesfall gemeldet.

Bei den Grippeimpfstoffen, von denen der erste 2013 zugelassen wurde, wurden der MHRA 35.068 unerwünschte Wirkungen und 227 Todesfälle gemeldet.

Unter den 236.555 Nebenwirkungen des mRNA-Impfstoffs von Pfizer, die der MHRA bis zum 30. Juni 2021 gemeldet wurden, gab es insgesamt 450 Todesfälle.

Bei der Injektion von AstraZeneca gab es 960 Todesfälle unter 775.940 unerwünschten Wirkungen, die bis zum 30. Juni 2021 an das Gelbe-Karte-System der MHRA gemeldet wurden.

Unter den 22 191 Nebenwirkungen des Moderna-Impfstoffs gab es 6 Todesfälle und unter den 2 690 gemeldeten Nebenwirkungen, bei denen die Impfstoffmarke nicht angegeben wurde, 24 Todesfälle.

Das bedeutet, dass bis zum 30. Juni 2021 1.037.376 Nebenwirkungen und 1.440 Todesfälle nach Covid-19-Impfstoffen gemeldet wurden.

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Die obige Tabelle zeigt, dass die Zahl der der MHRA gemeldeten Nebenwirkungen von Covid-19-Impfstoffen mit insgesamt 1 037 376 17,25-mal höher ist als die Zahl der der MHRA gemeldeten Nebenwirkungen aller anderen seit 2010 zugelassenen Impfstoffe.

Sie zeigt auch, dass die Zahl der der MHRA gemeldeten Todesfälle aufgrund von Covid-19-Impfstoffen mit insgesamt 1440 mehr als fünfmal so hoch ist wie die Zahl der Todesfälle, die der MHRA als Nebenwirkungen aller anderen seit 2010 zugelassenen Impfstoffe gemeldet wurden.

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