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In einem Dokument der Centers for Disease Control and Prevention (CDC), das am 21. Juli von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) veröffentlicht wurde, wird offen zugegeben, dass der berüchtigte PCR-Test für Covid-19 nicht mit echten Proben, sondern mit genetischem Material aus einem Erkältungsvirus entwickelt wurde.

In dem Dokument mit dem Titel „CDC 2019 – Instructions for Use for the Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel for Novel Coronavirus (2019-nCoV)“ („Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel. Gebrauchsanweisung“ (Back-up) wird deutlich, dass gewöhnliches genetisches Material der saisonalen Grippe als Testmarker in den PCR-Testkits verwendet wurde, weil die Behörden wussten, dass viele Menschen „positiv“ getestet würden, so dass sie diese Ergebnisse für die Darstellung der „Covid-Pandemie“ verwenden konnten.

Es handelt sich um ein langes Dokument, aber ein Blick darauf genügt, um die Täuschung auf einen Blick zu erkennen und festzustellen, dass es keinen legitimen Test gibt, der das Vorhandensein von SARS-CoV-2 genau feststellt.

In dem Papier heißt es:

„Da zum Zeitpunkt der Entwicklung des Tests und der Durchführung dieser Studie keine quantifizierten 2019-nCoV-Isolate für die CDC zur Verfügung standen, wurden Assays zum Nachweis von 2019-nCoV-RNA mit charakterisierten Beständen von in vitro transkribierter RNA in voller Länge (N-Gen; GenBank-Hinterlegung: MN908947) getestet. 2) mit bekanntem Titer (RNA-Kopien/µl) in ein Verdünnungsmittel, das aus einer Suspension menschlicher A549-Zellen und einem viralen Transportmedium (VTM) besteht, um die klinische Probe nachzuahmen.

fraude pcr

Eine weitere Enthüllung in dem Dokument ist das Eingeständnis, dass Testergebnisse „gepoolt“ werden, um ungenaue Zahlen zu erhalten. Die FDA und die CDC fälschen also buchstäblich Daten, um ein falsches Narrativ zu verbreiten.

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