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Die belgische Regierung setzt die Verwendung des Impfstoffs Covid-19 von Johnson & Johnson für Personen unter 41 Jahren aus, bis die EU-Regulierungsbehörde das Nutzen-Risiko-Profil untersucht hat, nachdem eine Frau, die den Impfstoff erhalten hatte, an schweren Nebenwirkungen starb.

In einer Erklärung des belgischen Gesundheitsministers Frank Vandenbroucke und seiner regionalen Amtskollegen hieß es heute, die Bundesregierung habe beschlossen, den Impfstoff vorübergehend auf Personen über 41 Jahre zu beschränken.

Die Entscheidung, die nach dem Tod einer Frau getroffen wurde, die nach der Injektion von Johnson & Johnson schwerwiegende Nebenwirkungen entwickelte, wird überprüft, nachdem die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) „eine detailliertere Risiko-Nutzen-Analyse“ durchgeführt hat.

Die Regierung bestätigte, dass die Frau, die unter 40 Jahre alt war, am 21. Mai im Krankenhaus gestorben war, nachdem sie eine schwere Thrombose und einen Mangel an Blutplättchen erlitten hatte, nachdem sie die Johnson & Johnson-Spritze erhalten hatte, die ihr durch ihren Arbeitgeber und nicht durch die offizielle staatliche Impfkampagne verabreicht worden war.

Johnson & Johnson hat im letzten Monat die Markteinführung des Impfstoffs in Europa gestoppt, nachdem mehrere Fälle von seltenen Blutgerinnseln bei Empfängern in den Vereinigten Staaten gemeldet wurden.

Nachdem die EMA die verfügbaren Daten „studiert“ hatte, sagte sie, dass es einen möglichen Zusammenhang zwischen der Injektion und Fällen von Blutgerinnseln in den USA gibt, dass aber der Gesamtnutzen die Risiken überwiegt. Allerdings ignoriert die EMA, die einen Großteil ihrer Finanzierung von Pharmafirmen erhält, völlig die Warnungen verschiedener Experten, dass ihre Behauptungen, dass „der Nutzen die Risiken überwiegt“, völlig falsch sind.

Der Pharmariese nahm die Auslieferungen in Europa wieder auf, nachdem er einen Warnhinweis auf den Dosen angebracht hatte, erklärte aber, dass es keinen eindeutigen kausalen Zusammenhang zwischen dem Impfstoff und Blutgerinnseln gibt.

Die belgischen Gesundheitsbehörden merkten in ihrer Erklärung an, dass bisher nur etwa 40.000 Dosen des Janssen-Impfstoffs von J&J an den Staat geliefert wurden, und dass die überwiegende Mehrheit (80 %) an Menschen im Alter von 45 Jahren und älter gegeben wurde.

Die EMA gab später am Mittwoch bekannt, dass sie den Tod der Frau in Belgien sowie Berichte über Blutgerinnsel in anderen Ländern überprüft. Johnson & Johnson haben noch nicht öffentlich auf die belgische Aussetzung für die unter 41-Jährigen reagiert.

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